تبليغاتX
علوم آزمایشگاهی

علوم آزمایشگاهی

وبلاگی در مورد علوم پزشکی و به ویژه علوم آزمایشگاهی و000

با اندازه گیری استریول، یکی از انواع هورمونهای استروژنی که در زمان بارداری توسط جفت ترشح میشود میتوان احتمال تولد جنین نارس را بررسی نمود . معمولا دیده شده که در مادرانی که سطح استریول بزاق آنها بالاتر از حد نرمال میباشد احتمال تولد نوزاد قبل از طی زمان لازم بیشتر میباشد.

A saliva test that detects estriol, a type of estrogen, may help determine if a pregnant woman is at risk of premature delivery, researchers report.

Estriol, in addition to being produced by the mother is also produced by the fetus and placenta. Levels increase gradually in pregnancy and then surges in the weeks before labor.

  • Investigators measured estriol levels in the saliva of nearly 1,000 pregnant women at 8 US medical centers on a weekly basis starting from the 22nd week of pregnancy.

  • Approximately 32% of the women were considered to be at high risk of having a premature baby.

  • Women who had two tests in a row that showed elevated estriol were three to four times more likely to experience preterm labor than those with lower levels.

"Regardless of a woman's risk classification, the risk of preterm birth was substantially higher in women with at least one elevated salivary estriol test," according to Dr. R. Phillip Heine of the University of Pittsburgh in Pennsylvania, and colleagues.

نوشته شده در پنجشنبه سی ام آبان 1387ساعت 21:23 توسط فریبا مزروعی| |
اسيد اسکوربيک يا ويتامين C يکي از محبوب‌ترين و مشهورترين داروهايي است که افراد سالم و بيمار هر دو به يک اندازه از مصرف آن لذت مي‌برند.
 ويتامين C در گروه ويتامين‌ها قرار دارد و به شکل قرص‌هاي 100 و 250 ميلي‌گرمي و قرص جوشان 1000 ميلي‌گرمي، پودر 500 ميلي‌گرمي و آمپول 500 ميلي‌گرمي در داروخانه‌هاي کشور موجود است. اما قرص جوشان آن به ويژه در فصول سرد سال طرفدار بيشتري پيدا مي‌کند.
 ويتامين C، ويتامين محلول در آب است که از اجزاي ضروري براي ساخت و نگهداري کلاژن و بافت محيطي بين سلولي است. مصرف اين دارو سبب تقويت دستگاه ايمني و افزايش سرعت بهبود زخم مي‌شود، همچنين از تشکيل نيتروزآمين‌ها و نيتروز اوره‌هاي سرطان‌زا جلوگيري مي‌کند.
 موارد مصرف ويتامين C در پيشگيري و درمان بيماري اسکوروي، کمک به درمان سوختگي‌هاي شديد، بهبود شکستگي يا زخم بيماري‌هاي مزمن است.
 ميزان مصرف اين دارو بر اساس نوع بيماري تعيين مي‌شود. به‌طور مثال، در درمان بيماري اسکوروي روزانه 100 ميلي گرم تا 2 گرم از راه خوراکي يا تزريقي مصرف مي‌شود يا در سوختگي‌هاي شديد روزانه 200 تا 500 ميلي‌گرم به وسيله پزشکان توصيه مي‌شود.
  اسيداسکوربيک نيز مانند داروهاي ديگر عوارضي از خود نشان مي‌دهد که اغلب دستگاه عصبي، پوست، گوارش و ادراري را درگير مي‌کند. شايع‌ترين اين علايم شامل سرگيجه، درد در محل  تزريق، اسهال، سوزش سردل، افزايش دفع ادرار يا تخريب دندان‌ها با مصرف طولاني مدت قرص‌هاي جويدني است.
 افراد دچار کمبود آنزيم G6PD بايد از مصرف زياد اين دارو بپرهيزند زيرا احتمال بروز کم‌خوني در اين افراد با مصرف اسيداسکوربيک محتمل است.
 ويتامين C تزريقي در معرض نور به تدريج تيره مي‌شود اما تغيير رنگ جزيي تاثيري در اثر درماني آن ندارد.
 ويتامين C تزريقي را مي‌توان به صورت رقيق شده يا رقيق نشده استفاده کرد.
 از محلول خوراکي ويتامين C مي‌توان همراه غذا استفاده کرد.
 قرص‌هاي جوشان اين ويتامين را بايد در يک ليوان‌ آب حل و بلافاصله مصرف کرد.
 ويتامين C را در ظروف غيرفلزي مقاوم در برابر هوا، دور از حرارت و نور خورشيد در دماي 15 تا 30 درجه سانتي‌گراد نگهداري کنيد.
 مصرف زياد اين دارو در دوران بارداري توصيه نمي‌شود. همچنين سيگاري‌ها و افرادي که قرص ضدبارداري مصرف مي‌کنند، نياز به مصرف ويتامين بيشتري به صورت مکمل دارند.
 درباره اين ويتامين، مهم‌ترين توصيه‌اي که‌ به خانواده‌ها گفته مي‌شود، اين است که براي تامين ويتامين C لازم به منابع غذايي طبيعي توجه بيشتري نشان دهند تا دارو.
 ويتامين C مي‌تواند سبب افزايش توان جذب آهن شود.

با تشکر از phasco.ir

نوشته شده در شنبه چهارم آبان 1387ساعت 12:56 توسط فریبا مزروعی| |
هورمونهای تیروئیدی شامل تیروکسین و تری یدو تیرونین هورمونهایی مشتق شده از اسید امینه تیروزین میباشند که توسط غده تیروئید ساخته و ترشح میشوند .  فرم اصلی هورمون تیروئیدی که در خون ترشح میشود تیروکسین ( T4 ) میباشد به طوریکه نسبت T4/T3=20/1 میباشد ولی قسمت اعظم T4 در خون طی واکنشهای دیونیزاسیون تبدیل به T3 میشود و بنابراین میتوان اظهار نمود که فعالیت اصلی به عهده T3 میباشد. هورمون های تیروئیدی بعد از ساخته شدن توسط غده تیروئید به خون آزاد شده و در خون قسمت اعظم آن ها به پروتئینهای ترانسپورت ملحق میشود و تنها قسمت کمی از این هورمونها به صورت آزاد باقی میمانند. قسمت فعال از نظر فیزیولوژیک در واقع همین قسمت اندکی است که به صورت آزاد در خون میماند و قسمت باند شده به پروتئینهای ناقل از هیچ گونه فعالیت و عملکردی برخوردار نیستند.  پروتئینهای ناقل هورمونهای تیروئیدی در خون  عبارتند از :

1-  (TBG )یا Tyroxin Binding Glubolin که چدود 70٪ از هورمونهای تیروئیدی به این پروتئین باند میشوند.

2- ( TTR or TBPA) یا Transthyretin or Tyroxin Binding Pre Albumin : حدود 15-10٪

3- آلبومین : حدود 20-15٪

در نهایت میتوان گفت چیزی حدود 7/97٪ از T3 و حدود 97/97٪ از T4 به صورت باند و تنها 3٪ T3 و 03/0٪ از T4 به صورت آزاد میباشد و از آنجائیکه همانطور که قبلا ذکر گردید عملکرد اصلی به عهده فرم آزاد میباشد بنابراین عملکرد اصلی به عهده T3 میباشد و اگرچه میزان ترشح T4 از غده تیروئید 20 برابر بیشتر ارز T3 میباشد ولی T4 در اثر فرایند Deiodination تبدیل به فرم T3 میشود. در جریان پروسه های مربوط به ساخت هورمونهای تیروئیدی در تغییرات نهایی علوه بر تبدیل T4 به T3 تغییراتی در جهت دکربوکسیلاسیون و Deiodination نیز به منظور تولید تیرونامین (T0a) و یدوتیرونامین( T1a) نیز صورت میگیرد.

انتقال هورمونهای تیروئیدی در سلول:

هورمونهای تیروئیدی...


ادامه مطلب
نوشته شده در جمعه پنجم مهر 1387ساعت 1:15 توسط فریبا مزروعی| |
آلفا -۱ آنتی تریپسینAAT یک پروتئین تولید شده توسط کبد میباشد که بعد از تولید در کبد به جریان خون آزاد میشود. این پروتئین در جریان خون بسیاری از آنزیم ها را غیر فعال میکند ولی اصلی ترین عمل آن حفاظت از ریه ها در برابر آنزیم الاستاز میباشد. الاستاز آنزیم تولید شده توسط نوتروفیل ها میباشد که در موارد التهابات و آسیبهای بدن آزاد شده و باعث شکسته شدن پروتئینها و بنابراین پاکسازی آنها از بدن میشود ولی کاهش AAT و در نتیجه کاهش تنظیم عمل الاستاز باعث فعالیت زیاد این آنزیم و از بین بردن پروتئینهای بافت ریه میشود. AAT توسط 21 نسخه از یک ژن و به صورت co-dominant به ارث میرسد و بنابراین هر ژن نیمی از AAT بدن را تولید میکند. در شرایطی نقصان در 1 یا 2 ژن اگر فعالیت AAT به زیر 30٪ برسد باعث ایجاد اختلالی به نام کمبود AAT شده که در نتیجه این کمبود فرد مستعد ایجاد بیماری ریوی از جمله آمفیزم ریوی و به ویژه در سنین پایین میباشد. همچنین در صورت اختلال در عمل AAT این پروتئین در همان سلولهای کبدی محل تولید تجمع یافته و باعث آسیب به سلولهای کبدی و ایجاد هپاتیت مقاوم به ویژه در نوزادان میشود به طوریکه درصدی از این نوزادان برای ادامه حیات نیاز به پیوند کبد دارند. با توجه به مطالب مطرح شده میتوان گفت تشخیص کمبود AAT در افراد با آمفیزم ریوی در سنین زیر 40 سال و به ویژه افراد بدون داشتن عوامل و فاکتورهای خطر مثل سیگار کشیدن و نوزدان با هپاتیت مقاوم به درمان و همراه با علائمی مانند آسیت، بزرگی طحال، خارش و سایر علائم بیماری های کبدی  از اهمیت خاصی برخوردار است.

تستهای تشخیصی شامل:

تستهای تعیین مقدار AAT

تست تعیین فنوتیپ که به دنبال اثبات کمبود AAT انجام شده و هدف از این تست برای بررسی نوع کمبود و میزان کمبود میباشد.

تست DNA که به منظور بررسی نوع الل معیوب کاربرد دارد. معمولا بر اساس نوع الل معیوب میزان و شدت علائم متفاوت میباشد.

لازم به ذکر است که AAT جزء پروتئینهای فاز حاد بوده و بنابراین بدر شرایطی مانند استرس ، عفونت، التهاب، سرطانها، حاملگی و سایر شرایط التهاب زا در بدن میزان این پروتئین افزایش داشته و در نتیجه باعث ایجاد نتایج کاذب نرمال در افراد با کمبود خفیف و یا متوسط AAT میشود.

نوشته شده در جمعه سی و یکم خرداد 1387ساعت 17:38 توسط فریبا مزروعی| |

 محققان دانشگاه کاليفرنياي جنوبي واريان ژنتيکي را شناسايي کردند که ميزان گلوکز را تنظيم مي کند و احتمال ابتلا به خطر ديابت نوع 2 را افزايش مي دهد.
به گزارش ساينس ديلي، نتايج اين تحقيقات در شصت و هشتمين نشست علمي انجمن ديابت آمريکا که روز يکشنبه در سان فرانسيسکو برگزار شد ارائه شده است.
دکتر "ريچارد ام. واتانابه" استاديار پزشکي پيشگيرانه و فيزيولوژي و زيست فيزيک در دانشکده پزشکي کک (Keck) کاليفرنياي جنوبي و مجري اين تحقيق، گفت در يک تحقيق ارتباط بين واريان هاي ژنتيکي در ژنوم انساني با گلوکز و انسولين ناشتا مورد بررسي قرار گرفت.
وي از کشف ارتباط جديدي بين سطح گلوکز ناشتا و گيرنده ملاتونين1B موسوم به MTNR1B خبر داد.
به گفته اين محقق اين ارتباط از آن جهت جديد تلقي مي شود که اين نخستين باري است که يک واريان ژنتيکي با گلوکز و افزايش خطر ابتلا به ديابت مرتبط شده است.
پژوهشگران در اين تحقيق اطلاعات ژنتيکي شش هزار و 543 نفر را که حاصل سه مطالعه جداگانه بود، مورد بررسي قرار دادند.
 کشف MTNR1B از آن جهت جالب است که ملاتونين در تنظيم چرخه شبانه روزي مانند چرخه خواب نقش دارد و افراد مبتلا به اختلالات خواب مستعد چاقي و مقاومت انسولين هستند که از عوامل خطر ديابت نوع 2 به شمار مي روند
واتانابه گفت براي شناخت نقش MTNR1B در تنظيم گلوکز و مشخص کردن چگونگي اثر آن در ابتلا به ديابت ، بايد تحقيقات بيشتري صورت گيرد.

نوشته شده در شنبه بیست و پنجم خرداد 1387ساعت 22:10 توسط فریبا مزروعی| |

 به نوشته نشریه پزشکی پژوهنده : مصرف بادام زمینی میزان کلسترول زیانبار و تری گلیسرید خون را کاهش می دهد.

چند تن از پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ، تاثیر مصرف روزانه 50 گرم بادام زمینی را در یک مدت زمان 4 هفته ای بر 37 بیمار دچار افزایش کلسترول خون بررسی کردند.

بر پایه یافته های این تحقیق ، مصرف بادام زمینی به میزان 15 درصد کل انرژی مورد نیاز روزانه ، میزان کلسترول تام ، کلسترول زیانبار یا ال.دی.ال و تری گلیسرید خون را کاهش می دهد.

پیش از این نیز بررسی ها تاثیر مفید آجیل از جمله بادام زمینی را در کاهش چربی های زیانبار خون و پیشگیری از بیماری های قلبی نشان داده بود.

منبع: سایت سلامت نیوز

نوشته شده در سه شنبه بیست و یکم خرداد 1387ساعت 15:11 توسط فریبا مزروعی| |

تستهای ادراری

بررسي اسيد اسكوربيك – زماني كه مقدار زيادي ويتامين C و يا موادي كه حاوي اسيد اسكوربيك هستند مصرف شود، اسيد اسكوربیك به مقدار زياد در ادرار ظاهر مي‌گردد. مقادير زياد اسيد اسكورسيك به خاطر احياء كنندگي آن، ممكن است در ساير تست‌هاي بيوشيميايي ادرار از جمله قند، خون، بيلي‌روبين، نيتريت و لكوسيت استراز دخالت نموده و آنها را مهار نمايد بعنوان مثال زماني كه در بررسی ميكروسكوپي رسوب ادرار، بيش از دو تا سه عدد گلبول قرمز در هر ميدان با بزرگنمايي زياد، ديده شود اما در بررسي نوار ادرار هموگلوبين منفي باشد، بررسي وجود اسيد اسكوربيك در اين رابطه مفيد خواهد بود.

در صورتيكه بيلیروبين زياد در ادرار داشته باشيم و يا PH ادرار بيشتر از 5/7 باشد، با رنگ نوار تداخل مي‌كند و اوراتها، ساليسيلاتها، اسيد هموژنتيزيك يا كراتينين با اسيد اسكوربيك نتايج مثبت كاذب مي‌دهد.

اگزالات و سولفات، متابوليتهاي اسيد اسكوربيك هستند كه مصرف زياد اين ماده در اشخاص حساس، ممكن است سبب تشکیل سنگهاي اگزالاتي شوند.

ملانوري – در متاستازملانوم بدخيم يافت مي‌شود و ادرار تيره رنگ ظاهر مي‌شود كه طبعتاً افزايش دفع ادراری متابوليت‌هاي ملانين، رخ مي‌دهد. اين ملانوژنهاي ادرار شامل ايندولها، كاتكولها و كاته- كولامينهاست. در ادرار بيماران مبتلا به ملانوم آنزيم دوپا اكسيداز افزايش مي‌يابد همچنين در متاستاز‌هاي كبدي، اين آنزيم افزايش بيشتري مي‌يابد. اندازه‌گيري آنزيم دوپا – اكسيداز يكي از روشهاي شناسايي متابوليتهاي ملانين در ادرار است.

هنگامي كه بيمار به ملانوم متاستاتيك به مثابه مبتلا شده است، سلولهاي حاوي رنگ دانة ملانين در رسوب ادار ظاهر مي‌گردد.

اوروبيلينوژن يا پورفوبيلينوژن ادراري – در اثر نقايص ساخت هِم، پورفيرينها ظاهر مي‌شوند، اين بيماري‌ها در بيماران كه حمله پورفيري‌حاد در آنها مطرح است بايد در نمونة ادرار، پورفوبیلینوژن را جستجو كرد.اکثر كمبود‌هاي ارثي آنزيمي رخ مي‌دهند كه در آنها سوبستراي آنزيم، در مقادير زياد از طريق ادرار و مدفوع دفع مي‌شود. در طي حمله حاد پورفيريك، ميزان زيادي از پورفوبيلينوژن دفع مي‌شود. پورفيرينها در مسموميت با سرب دفع مي‌شوند، متابوليسم پورفرين ممكن است در مبتلايان به عفونت HIV همراه با هپاتيت‌ C، غير طبيعي باشد.

حساسيت پوستي به نور و ضايعات جلدي با ميزان بالاي پورفيرينها همراه هستند.

افزايش توليد و دفع دلتا – آمينولوولينيك اسيد و پورفوبيلينوژن در بيماران عصبي و درد شكمي حاد (گروه كبدي) مشاهده مي‌شود. نمونه‌هاي اداري كه از نظر اوروبيلينوژن يا پور فوبيلينوژن مورد بررسي قرار مي‌گيرند بايد تازه باشند.

 


ادامه مطلب
نوشته شده در یکشنبه بیست و یکم بهمن 1386ساعت 13:55 توسط فریبا مزروعی| |